Сма (спинально мышечная атрофия) - беспощадный диагноз, который не оставляет родителям шанса на долгую и счастливую жизнь их ребёнка!! Но нашей Вике улыбнулась удача!!
Девочка родилась 07.05.2014; 9 баллов по шкале Апгар. До 6 месяцев развивалась как все обычные дети. Но примерно в полгода мы стали замечать, что у неё пропала опора на руки, на ноги. Плохо стала держать голову. Не могла переворачиваться с боку на бок как её сверстники. После этого началась череда обследований, у разных врачей. В платной клинике нам сказали, что ничего страшного у вас нет. Чему мы были очень рады. Но...все оказалось не так радужно. Все наши надежды рухнули на консультации в ГБУЗ на Ивана Сусанина. А потом и генетический анализ подтвердил страшный диагноз - СМА!!
Естественно, долго мы не могли принять это. Но со временем смирились и научились с этим жить. В 2021 году с помощью фонда "Помощь Семьям Сма", Вика начала получать уколы жизни - препарат "Спинраза", который останавливает регресс заболевания.

Без этого лекарства Вика продолжала бы угасать с каждым днем!! И теперь, чтобы набираться сил и получать новые навыки, нам нужна постоянная реабилитация со специалистами.
В связи с этим мы открываем сбор денежных средств для реабилитации Вики. Реабилитация очень дорогостоящая, своими силами мы никак не сможем оплатить ее, поэтому просим помощи у вас. Любая помощь для нас будет очень важна! Помогите распространить данный пост, чтобы как можно больше людей узнали об этом.
Мы будем бесконечно благодарны каждому, кто поможет нашей доброй, улыбчивой и смышленой девочке...