13.03.2020 года родился наш белокурый кудряш. Старший брат дал ему имя Богдан. Сколько было счастья и радости! Богдан всех очаровал своими большими и такими уже умными глазами.

Шло время, и мы начали замечать, что он стал терять навыки, и новых не приобретал. Врачи долго не могли поставить диагноз, в сердце начала закрадываться тревога...
СМА нашему Богдану подтвердил генетический анализ 29.03.2021.

Спинальная мышечная атрофия - это генетическое заболевание, когда малыш берет по поломке от обоих родителей и с вероятностью 1/4 становится больным, именно это и произошло с нашим ребёнком.

Наш Богдаша не имеет опоры в ногах и не может сам стоять. Но для его организма очень важна вертикализация.

Она помогает правильно сформироваться всем органам, делает кости прочнее, а также помогает почувствовать себя увереннее в этом мире, ведь чаще всего наш малыш лежит, а это совсем неинтересно.

Мы, родители Богдана, Елена и Сергей, обращаемся к вам, добрые отзывчивые люди, чтобы вы помогли нам приобрести для своего сына специальный аппарат для стояния - вертикализатор, и открываем сбор средств.