Находившись в ожидании чуда и узнав, что будет девочка, мы долго выбирали имя. Всем близким понравилось имя Асият, что означает «утешающая, исцеляющая». Асият родилась здоровым ребенком. Мы были очень счастливы. У Асият есть старшие брат и сестра, которые очень ее любят.

В месяц мы заметили, что она не так активна. Начались походы по врачам и обследования. После прохождения очередного обследования врач направила на сдачу генетического анализа и рассказала о возможном диагнозе – СМА. Мы молились и просили Всевышнего, чтобы диагноз не подтвердился. Но 06 октября 2018 года подтвердилась СМА 1 типа. Мы, как и каждые родители тяжело больного ребенка, испытали страх, отчаяние, боль и отрицание. Как наша дочь, которая только начинает жить, улыбается, глядя на тебя своими глазенками, скоро умрет, не укладывалось в голове. Наша Асият, имя которой означает «исцеляющая», сама нуждается в исцелении.

Мы не опустили руки, начали искать информацию и узнавать, как можно спасти нашу малышку.Жизнь семьи превратилась в бесконечную борьбу за малышку. Она очень нуждается в нашей помощи.

В Инстаграме я нашла аккаунт детей, которые вели сбор на Спинразу. Весной 2019 года в Москве прошли различных специалистов. Попали в фонд "Семьи СМА".

В июле 2019 года Асият чудом попала в гуманитарную программу, начали терапию и смогли приостановить прогрессирование болезни.
На сегодняшний день получено 7 инъекций препарата "Спинраза", финансирование последней мы добились через суд.

Изучив информацию и узнав о препарате «Zolgensma», мы твердо решили, что сделаем все возможное, чтобы Асият получила это лекарство, несмотря на его огромную стоимость. Сейчас она не может ходить, держать голову долгое время, самостоятельно глотать. Но если применить эту генную терапию, белок снова начнет поступать в мышцы, и они начнут работать полноценно. В июле 2020 года мы получили счет из клиники "UKLA Health" (Лос-Анджелес, Калифорния) на лечение препаратом «Zolgensma». Наша семья открыла на него сбор.