26 мая 2017 года на свет появилась Ангелина. К сожалению, отец девочки живет отдельно и в жизни ребёнка не принимает никакого участия.
Наша семья сейчас состоит из трёх человек: мама, сын Егор 13 лет и дочка Ангелина. Ангелина родилась здоровым ребёнком, по шкале Апгар 8-9 баллов, развивалась в срок, вовремя начала держать голову, потом сидеть, ползать. До 9 месяцев в нашей семье все было хорошо.
После я начала замечать, что Ангелина не может вставать сама на ножки и не может садиться из положения сидя. И тут я начала бить тревогу, начали мы с врача невролога по месту жительства. Врач нас осмотрела и сказала, что у девочки слабые мышцы и нужно пройти лечение в виде массажа и электрофореза. Лечение мы прошли, но состояние ребёнка не изменилось, все осталось на том же месте.
Время шло, ситуация не менялась, поэтому мне пришлось самостоятельно обратиться в московские клиники, специализирующиеся на генетических заболеваниях. Диагноз был поставлен в ФГБНУ «Медико-генетическом научном центре» г. Москвы, 30.05.2019 года. Страшный, смертельный диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия).